ADVILTAB 400mg 14 comprimés enrobés

WYETH - PFIZER

ADVILTAB 400mg 14 comprimés enrobés
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Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.

ADVILTAB 400mg 14 comprimés enrobés

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Indication

ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE. 

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.

Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Conseils d'utilisation

ADAPTE A L'ADULTE ET A L'ENFANT PESANT PLUS DE 30 kg (11-12 ans). 

Affections douloureuses et/ou fébriles : 

La posologie usuelle est de 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 comprimés à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour). Le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. 

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en cas de douleur). La posologie maximale est de 3 comprimés par jour (1200 mg). 

Mode d'administration :

Voie orale. Avaler le comprimé, sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Les comprimés sont à prendre de préférence au cours d'un repas. 

Fréquence d'administration :

Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. 

Durée de traitement :

La durée d'utilisation est limitée à :  3 jours en cas de fièvre,  5 jours en cas de douleurs.

Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé, est trop fort ou trop faible : consultez votre médecin ou votre pharmacien. 

Symptômes et instructions en cas de surdosage :

Si vous avez pris plus d'ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé que vous n'auriez dû : en cas de surdosage accidentel, ou d'intoxication, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT UN MEDECIN. 


Prendre des précautions particulières avec ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé :

A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non- stéroïdiens.

Les médicaments tels qu'ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque ("infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral.

Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne prenez jamais ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé dans les cas suivants : 

- au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, 

- notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), 

 - antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé, 

- antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS, 

- ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, 

- hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, 

- maladie grave du foie, 

- maladie grave des reins, 

- maladie grave du cœur, 

- lupus érythémateux disséminé. 

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

VEUILLEZ INDIQUER A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN SI VOUS PRENEZ OU AVEZ PRIS RECEMMENT UN AUTRE MEDICAMENT, MEME S'IL S'AGIT D'UN MEDICAMENT OBTENU SANS ORDONNANCE.

CERTAINS MEDICAMENTS NE PEUVENT PAS ETRE UTILISES EN MEME TEMPS, ALORS QUE D'AUTRES MEDICAMENTS REQUIERENT DES CHANGEMENTS SPECIFIQUES (DE DOSE, PAR EXEMPLE).

Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d'ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé : 

- aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, 

- corticostéroïdes, 

- anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable, antiagrégants plaquettaires ou autres thrombolytiques comme la ticlopidine, 

- lithium,

- méthotrexate,

- inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II, 

- certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), 

- pemetrexed,

- ciclosporine, tacrolimus.  

Comme tous les médicaments, ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Les médicaments tels qu'ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.

Peuvent survenir des réactions allergiques : 

- cutanées : éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, 

- respiratoires, de type crise d'asthme, 

- générales : brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke). 

Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie gastro-intestinale (voir rubrique "Prendre des précautions particulières avec ADVILTAB 400 mg, comprimé enrobé"). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée. 

Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque. Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations). Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin. Au cours du traitement, il est possible que surviennent : 

- des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, 

- exceptionnellement vertiges, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, insuffisance rénale. 

Dans tous les cas, il faut en avertir votre médecin. 

Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse des globules blancs ou des globules rouges) pouvant être graves. 

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. 

Composition

La substance active est : Ibuprofène  400,00 mg.

Pour un comprimé enrobé.

Les autres composants sont :

Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, acide stéarique. Enrobage : saccharose, amidon de pomme de terre acétylée (perfectamyl 45), polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba, encre noire Opacode S-1-17823 (gomme laque, oxyde de fer noir (E172), N-butylalcool, eau purifiée, propylène glycol, alcool isopropylique, hydroxyde d’ammonium). 


Notice
Notice

Date de mise à jour : 28-03-2024